Nova caneta emagrecedora nacional chega às farmácias nesta sexta; saiba o preço

247 – Uma nova opção terapêutica para o tratamento do diabetes tipo 2 e o controle da obesidade passa a integrar as prateleiras das farmácias brasileiras a partir desta sexta-feira (6). Desenvolvido pela Brace Pharma, empresa do Grupo EMS, o SemaClique é um medicamento injetável nacional formulado com a molécula da semaglutida — o mesmo princípio ativo utilizado em fármacos como Ozempic e Wegovy, cuja patente expirou no Brasil no último mês de março.

Com a queda da exclusividade de mercado que pertencia ao laboratório dinamarquês Novo Nordisk, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou em agosto a comercialização do SemaClique, ao lado de outras opções inéditas fabricadas no país. O produto surge como um similar do Ozivy, também produzido pelo Grupo EMS, que foi o primeiro tratamento genérico ou similar à base de semaglutida a receber aprovação regulatória no território nacional.

O registro concedido pela Anvisa prevê o uso do medicamento para a indicação de diabetes tipo 2, devendo ser associado a ajustes na rotina alimentar e à prática regular de exercícios físicos. Por se tratar de um remédio de prescrição restrita, sua compra exige a apresentação de receita médica em duas vias.

A estratégia de lançamento comercial aposta em valores mais competitivos para ampliar a adesão dos pacientes ao tratamento. A unidade individual do SemaClique chega ao varejo pelo preço de R$ 464,81, enquanto a opção de combo contendo três canetas reduz o custo unitário para R$ 333.

Outro diferencial destacado pelo fabricante é a tecnologia empregada no dispositivo de aplicação. A caneta possui um mecanismo de ajuste por cliques que reúne diferentes opções de dosagem no mesmo recipiente. Dessa forma, possibilita a transição gradual e a adaptação das doses recomendadas pelo médico sem a necessidade de adquirir uma nova versão do produto a cada mudança no esquema posológico.

Ao avaliar a entrada da empresa nessa fatia do mercado farmacêutico, o diretor executivo do Grupo EMS (Brace Pharma, Ofta e USK), Marcelo Neri, ressaltou o impacto da mudança regulatória. “O fim da patente da semaglutida abriu um novo ciclo competitivo no mercado brasileiro e criou uma oportunidade estratégica importante para a Brace Pharma. Mais do que entrar em uma categoria de alto crescimento, vimos a oportunidade de ampliar o acesso a uma molécula já consolidada na prática clínica, combinando produção nacional e a nossa experiência em medicamentos de prescrição”, afirma em nota.

O executivo também ressaltou que o desenvolvimento da tecnologia focou em tornar a jornada do usuário menos complexa e mais econômica. “O paciente já lida com rotinas complexas e custos elevados. Nossa preocupação é facilitar essa jornada, tornar a adesão menos confusa e mais viável. Tivemos um verdadeiro clique ao perceber que não se trata de multiplicar formatos, mas de mudar o conceito. Simplificar para que o paciente consiga seguir o tratamento sem se perder em cálculos ou versões diferentes”, complementa Neri.